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DIRIGIDO A:

Médicos, enfermeras, investigadores, monitores de estudios, químicos farmacéuticos, coordinadores de estudio, personal de laboratorio y a todas las personas interesadas en la investigación clínica.


JUSTIFICACIÓN:

De acuerdo a la actualización de la Guía de Buena Práctica Clínica versión E6 (R2) y Regulación Local/Colombia, se entiende que los profesionales deben contar con el conocimiento y experiencia para garantizar la seguridad y bienestar del participante en un ensayo clínico durante el desarrollo del mismo.


PAÍS: República Dominicana

DIRIGIDO A:

Médicos, enfermeras, investigadores, monitores de estudios, químicos farmacéuticos, coordinadores de estudio, personal de laboratorio y a todas las personas interesadas en la investigación clínica.


JUSTIFICACIÓN:

De acuerdo a lo estipulado en la Resolución 2378 de 2008 del Ministerio de la Protección Social por la cual se adoptan las Buenas Prácticas Clínicas para las instituciones que conducen investigación con medicamentos en seres humanos, se entiende que los profesionales deben contar con el conocimiento y experiencia para cuidar la integridad del ser humano participante de estudios de investigación clínica a los cuales se les debe garantizar la seguridad y bienestar durante el desarrollo del estudio.